Unsere Labore sind weiterhin geöffnet und führen zuverlässig Ihre Analysen durch.
Bei Fragen nutzen Sie gern unseren Live-Chat oder senden Sie Ihre Anfrage an info@bls-analytik.de.
Als GMP-zertifiziertes Labor liegt unser Schwerpunkt in der Prüfung von pharmazeutischen Rohstoffen und Produkten, auch Zytostatika und BTM. Für Stabilitätsstudien bieten wir Stabililtätseinlagerungen an. mehr…
Wir analysieren in diesem Bereich gemäß nationaler bzw. internationaler Norm wie z.B. DIN- / EN-Verfahren, und Amtliche Untersuchungen § 64 LFGB. Hier qualifiziert uns die Akkreditierung nach DIN EN ISO/IEC 17025. mehr…
BLS steht Ihnen für die Analytik Ihrer kosmetischen Produkte und Bedarfsgegenstände mit langjähriger Analysenpraxis und kompetentem Personal zur Seite. mehr…
Die BLS-Analytik GmbH ist ein Laboratorium der Tentamus Gruppe, das physikalische, physikalisch-chemische und chemische Prüfungen von Arzneimitteln / Medizinprodukten, Lebensmitteln, Bedarfsgegenständen und Kosmetika durchführt.
Seit 1990 führen wir mit modernsten instrumentellen Analysensystemen, einem breit gefächerten Analysespektrum sowie bestens ausgebildeten und motivierten Mitarbeitern Analysen durch.
Seit 2016 gehören wir zur TENTAMUS Laborgruppe, die an vielen Standorten weltweit vertreten ist.
Somit haben wir ein noch größeres Angebot und stehen Ihnen mit qualitativ hochwertigen Lösungen partnerschaftlich zur Seite.
2019 sind wir neu aufgestellt:
Der Einzug in den Anbau (zusätzliche 1200 qm) unseres Geschäftsgebäudes ermöglicht uns eine Aufstockung unserer Gerätezahl und eine Verstärkung durch neue Mitarbeiter.
Die hohe Qualität unserer Leistungen wird uns regelmäßig bestätigt durch:
Unsere Unternehmensstruktur erlaubt uns kurze und direkte Wege. Ihre Anliegen erreichen umgehend kompetente Mitarbeiter. Wichtige Informationen werden somit sicher übertragen.
Selbstverständlich haben unsere Kunden die Möglichkeit, sich zeitnah und unkompliziert mit uns auszutauschen.
BLS-Analytik, Ihr Partner für Qualität
Für die Qualitätskontrolle von:
BLS-Analytik ist Mitglied in folgenden Fachgesellschaften und Gremien:
Mehr Zeit für die Vorbereitung auf die IVDR?
Etwa 90 % aller Hersteller von In-vitro-Diagnostika (IVD) können die in Artikel 110 der Verordnung (EU) 2017/746 (IVDR) festgelegte Übergangsfrist nicht in Anspruch nehmen und müssen im Mai 2022 für die IVDR bereit sein. Die neue Verordnung wird die aktuelle Richtlinie 98/79/EG über In-vitro-Diagnostika ab dem 26. Mai 2022 ersetzen. Die wichtigste Änderung ist die
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Gründung der Tentamus Pharma & Med Deutschland GmbH
Gründung einer neuen Gesellschaft aus BLS-Analytik GmbH, TentaMedix GmbH und DSIpharm Oldenburg Die Tentamus Group freut sich Ihnen mitteilen zu können, dass die BLS Analytik GmbH, die TentaMedix GmbH und die DSIpharm Oldenburg mit sofortiger Wirkung unter dem Namen Tentamus Pharma & Med Deutschland GmbH firmieren. Der Hauptsitz des Unternehmens befindet sich in Bad Kissingen,
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BAV Institut erweitert seinen Akkreditierungsumfang auf die Nährmedienherstellung und –prüfung
Das BAV Institut aus Offenburg freut sich mitteilen zu können, dass das vor kurzem durchgeführte, achttägige Audit im Rahmen der Akkreditierung nach DIN EN ISO/IEC 17025 erneut bestanden wurde. Ein besonderes Highlight dabei ist, dass auch die Nährmedienherstellung und -prüfung nach DIN EN ISO 11133 erfolgreich begutachtet wurde und somit künftig Bestandteil des Akkreditierungsumfangs des
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Ethylenoxid wird in immer mehr Lebensmitteln nachgewiesen!
In jüngster Vergangenheit wurden zahlreiche Produkte mit Sesamsaaten, Johannesbrotkernmehl, Xanthan und Verdickungsmitteln vom Markt zurückgerufen, da die Rückstandshöchstgehalte für Ethylenoxid überschritten wurden. In der EU stehen die Lebensmittelunternehmer in der Verantwortung im Rahmen von Eigenkontrollen Ihre Produkte auf Rückstände überprüfen zu lassen. Es gelten die Rückstandshöchstgehalte gemäß Verordnung (EG) Nr. 396/2005. Diese liegen je nach Matrix
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Drug-Device-Combinations nach Artikel 117 MDR
Mit dem Inkrafttreten der Medizinprodukte-Verordnung (EU) 2017/745 (MDR) Ende Mai 2021 hat es nicht nur viele neue und zumeist komplexere Anforderungen für die Hersteller von Medizinprodukten gegeben. Mit Artikel 117 MDR wird auch der Anhang I der Arzneimittel-Richtlinie 2001/83/EG über für sogenannte Arzneimittel-Medizinprodukte-Kombinationen (Drug-Device-Combinations) dahingehend geändert, dass der Medizinprodukte-Teil vieler dieser Kombinationsprodukte einer Betrachtung nach
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Neues Mitglied der Tentamus Group: ifm ulm gmbh
Die ifm ulm gmbh hat sich der Tentamus Group angeschlossen. Das gaben der Geschäftsführer der ifm ulm gmbh, Dr. Rolf Bäuerle, der Geschäftsführer des BAV Instituts, Paul Andrei und der Geschäftsführer der CEO Tentamus Group GmbH, Dr. Jochen P. Zoller, heute bekannt. Herr Dr. Bäuerle und sein Team sind Spezialisten für mikrobiologische Untersuchungen von
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