Als GMP-zertifiziertes Labor liegt unser Schwerpunkt in der Prüfung von pharmazeutischen Rohstoffen und Produkten, auch Zytostatika und BTM. Für Stabilitätsstudien bieten wir Stabililtätseinlagerungen an. mehr…
Wir analysieren in diesem Bereich gemäß nationaler bzw. internationaler Norm wie z.B. DIN- / EN-Verfahren, und Amtliche Untersuchungen § 64 LFGB. Hier qualifiziert uns die Akkreditierung nach DIN EN ISO/IEC 17025. mehr…
BLS steht Ihnen für die Analytik Ihrer kosmetischen Produkte und Bedarfsgegenstände mit langjähriger Analysenpraxis und kompetentem Personal zur Seite. mehr…
Die BLS-Analytik GmbH ist ein Laboratorium der Tentamus Gruppe, das physikalische, physikalisch-chemische und chemische Prüfungen von Arzneimitteln / Medizinprodukten, Lebensmitteln, Bedarfsgegenständen und Kosmetika durchführt.
Seit 1990 führen wir mit modernsten instrumentellen Analysensystemen, einem breit gefächerten Analysespektrum sowie bestens ausgebildeten und motivierten Mitarbeitern Analysen durch.
Seit 2016 gehören wir zur TENTAMUS Laborgruppe, die an vielen Standorten weltweit vertreten ist.
Somit haben wir ein noch größeres Angebot und stehen Ihnen mit qualitativ hochwertigen Lösungen partnerschaftlich zur Seite.
2019 sind wir neu aufgestellt:
Der Einzug in den Anbau (zusätzliche 1200 qm) unseres Geschäftsgebäudes ermöglicht uns eine Aufstockung unserer Gerätezahl und eine Verstärkung durch neue Mitarbeiter.
Die hohe Qualität unserer Leistungen wird uns regelmäßig bestätigt durch:
Unsere Unternehmensstruktur erlaubt uns kurze und direkte Wege. Ihre Anliegen erreichen umgehend kompetente Mitarbeiter. Wichtige Informationen werden somit sicher übertragen.
Selbstverständlich haben unsere Kunden die Möglichkeit, sich zeitnah und unkompliziert mit uns auszutauschen.
BLS-Analytik, Ihr Partner für Qualität
Dr. Jochen Kolb, Geschäftsführer
Für die Qualitätskontrolle von:
BLS-Analytik ist Mitglied in folgenden Fachgesellschaften und Gremien:
Kennzeichnung von Primärzutaten – Änderungen 2020
Ab 1. April 2020 gilt die neue Durchführungsverordnung zur Herkunft der primären Zutat eines Lebensmittelproduktes. Was besagt die neue Durchführungsverordnung? Artikel 26 (3) der Verordnung (EU) Nr. 1169/2011 besagt, dass das Ursprungsland oder der Herkunftsort der primären Zutat angegeben werden muss, wenn dieses/ dieser nicht mit dem Ursprungsland des Lebensmittels übereinstimmt. Was ist eine
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Quality Services International GmbH verdoppelt den Pharma-Bereich
Nach der Verschmelzung der beiden Tentamus-Unternehmen QSI GmbH mit Sitz in Bremen und der Diapharm Analytics GmbH aus Oldenburg wird die gemeinsame Pharma Division zukünftig DSI-pharm heißen. Dr. Serap Açikgöz, General Manager Pharma der DSI-pharm, berichtet: „DSI-pharm vereint die GMP-zertifizierten Pharmalabore in Oldenburg und Bremen unter einem neuen Namen. Gemeinsam bauen wir den Pharma-Bereich der
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Mikrobiologische Schnellmethoden beim BAV Institut
Für das Jahr 2020 ist eine ganz besondere Neueinführung geplant. Das BAV Institut arbeitet an der Entwicklung einer direkten Nachweismethode für die halbquantitative Bestimmung von Listeria spp. und Listeria monocytogenes in Lebensmitteln innerhalb von 6 Stunden. Das BAV Institut bietet für die meisten relevanten mikrobiologischen Untersuchungsparameter in Lebensmitteln neben den klassischen ISO-Methoden akkreditierte und
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bilacon-Seminar: Rückstandsanalytik
Qualitätssicherung, die neue Bio-Verordnung & andere News Mit der Verabschiedung der Verordnung 2018/848 durch die Europäische Union wurden neue Regeln für ökologische Produkte durchgesetzt. Was sind diese Regeln und welche Änderungen bringen sie mit sich? Welche neuen Entdeckungen wurden bei Pflanzenschutzmitteln und Rückstandsanalysen gemacht, die diese Regeln erzwungen haben? Dies und vieles mehr wird
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Tentamus Seminar Kosmetik 2020
Sicherheit und rechtliche Vorgaben von kosmetischen Produkten – ein Grundlagenkurs Ein kosmetisches Produkt auf den Markt zu bringen, ist ein langer Prozess. Dieser Prozess startet mit dem Einkauf der Rohstoffe und geht über die Herstellung bis hin zur Abfüllung. Alle Produkte müssen den gesetzlichen Vorgaben entsprechen und sicher und stabil für den Verbraucher sein.
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Rückstände in Arzneitee
Wie können die Teehersteller die Sicherheit ihrer Produkte gewährleisten? Viele von uns greifen bei einer Erkältung schnell zu einer Tasse Arzneitee. Wir glauben, dass diese warme Flüssigkeit Halsschmerzen lindert, die Nebenhöhlen reinigt und den Körper mit Feuchtigkeit versorgt. Tee kann zwar eine symptomatische Linderung der Symptome bieten, aber es gibt kaum Anzeichen dafür, dass
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