Unsere Labore sind weiterhin geöffnet und führen zuverlässig Ihre Analysen durch.
Bei Fragen nutzen Sie gern unseren Live-Chat oder senden Sie Ihre Anfrage an info@bls-analytik.de.
Als GMP-zertifiziertes Labor liegt unser Schwerpunkt in der Prüfung von pharmazeutischen Rohstoffen und Produkten, auch Zytostatika und BTM. Für Stabilitätsstudien bieten wir Stabililtätseinlagerungen an. mehr…
Wir analysieren in diesem Bereich gemäß nationaler bzw. internationaler Norm wie z.B. DIN- / EN-Verfahren, und Amtliche Untersuchungen § 64 LFGB. Hier qualifiziert uns die Akkreditierung nach DIN EN ISO/IEC 17025. mehr…
BLS steht Ihnen für die Analytik Ihrer kosmetischen Produkte und Bedarfsgegenstände mit langjähriger Analysenpraxis und kompetentem Personal zur Seite. mehr…
Die BLS-Analytik GmbH ist ein Laboratorium der Tentamus Gruppe, das physikalische, physikalisch-chemische und chemische Prüfungen von Arzneimitteln / Medizinprodukten, Lebensmitteln, Bedarfsgegenständen und Kosmetika durchführt.
Seit 1990 führen wir mit modernsten instrumentellen Analysensystemen, einem breit gefächerten Analysespektrum sowie bestens ausgebildeten und motivierten Mitarbeitern Analysen durch.
Seit 2016 gehören wir zur TENTAMUS Laborgruppe, die an vielen Standorten weltweit vertreten ist.
Somit haben wir ein noch größeres Angebot und stehen Ihnen mit qualitativ hochwertigen Lösungen partnerschaftlich zur Seite.
2019 sind wir neu aufgestellt:
Der Einzug in den Anbau (zusätzliche 1200 qm) unseres Geschäftsgebäudes ermöglicht uns eine Aufstockung unserer Gerätezahl und eine Verstärkung durch neue Mitarbeiter.
Die hohe Qualität unserer Leistungen wird uns regelmäßig bestätigt durch:
Unsere Unternehmensstruktur erlaubt uns kurze und direkte Wege. Ihre Anliegen erreichen umgehend kompetente Mitarbeiter. Wichtige Informationen werden somit sicher übertragen.
Selbstverständlich haben unsere Kunden die Möglichkeit, sich zeitnah und unkompliziert mit uns auszutauschen.
BLS-Analytik, Ihr Partner für Qualität
Für die Qualitätskontrolle von:
BLS-Analytik ist Mitglied in folgenden Fachgesellschaften und Gremien:
Systeme und Behandlungseinheiten
Wie man medizinische Päckchen packt Sowohl die MDD 92/43/EWG als auch die MDR 2017/745 erlauben, Pakete aus verschiedenen Produkten, die in einem sinnvollen Zusammenhang für einen bestimmten Anwendungszweck miteinander kombiniert werden, auf den Markt zu bringen. Gemäß MDD muss es sich dabei um CE-gekennzeichnete Produkte handeln. Die MDR erlaubt auch nicht-CE-gekennzeichnete Produkte, sofern ihr
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Tentamus Group und Horn & Company schließen Partnerschaft
Gebündelte Expertise für Handel & Life-Science Industrie Die Tentamus Group, ein globales Netzwerk von hochspezialisierten Laboren im Life-Science Bereich, freut sich über den Abschluss einer dauerhaften Kooperation mit der Top-Management Beratung Horn & Company. Beide Unternehmen gelten bereits unabhängig voneinander als jeweiliger „Hidden Champion“ Ihrer Branche. Horn & Company zählt zu Deutschlands ersten Adressen
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Nachweis von Eiern als Allergen
In der EU sind 14 Stoffe festgelegt, die Allergien oder Unverträglichkeiten beim Verzehr auslösen können. Diese Stoffe sind in Anhang II der Verordnung (EU) Nr. 1169/2011 aufgelistet und dazu gehören unter anderem Hühnereier. Stoffe, die Allergien oder Unverträglichkeiten auslösen können, müssen laut Artikel 21 der Lebensmittelinformationsverordnung im Zutatenverzeichnis hervorgehoben werden. Diese Hervorhebung kann beispielsweise durch
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Mehr Zeit für die Vorbereitung auf die IVDR?
Etwa 90 % aller Hersteller von In-vitro-Diagnostika (IVD) können die in Artikel 110 der Verordnung (EU) 2017/746 (IVDR) festgelegte Übergangsfrist nicht in Anspruch nehmen und müssen im Mai 2022 für die IVDR bereit sein. Die neue Verordnung wird die aktuelle Richtlinie 98/79/EG über In-vitro-Diagnostika ab dem 26. Mai 2022 ersetzen. Die wichtigste Änderung ist die
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Gründung der Tentamus Pharma & Med Deutschland GmbH
Gründung einer neuen Gesellschaft aus BLS-Analytik GmbH, TentaMedix GmbH und DSIpharm Oldenburg Die Tentamus Group freut sich Ihnen mitteilen zu können, dass die BLS Analytik GmbH, die TentaMedix GmbH und die DSIpharm Oldenburg mit sofortiger Wirkung unter dem Namen Tentamus Pharma & Med Deutschland GmbH firmieren. Der Hauptsitz des Unternehmens befindet sich in Bad Kissingen,
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BAV Institut erweitert seinen Akkreditierungsumfang auf die Nährmedienherstellung und –prüfung
Das BAV Institut aus Offenburg freut sich mitteilen zu können, dass das vor kurzem durchgeführte, achttägige Audit im Rahmen der Akkreditierung nach DIN EN ISO/IEC 17025 erneut bestanden wurde. Ein besonderes Highlight dabei ist, dass auch die Nährmedienherstellung und -prüfung nach DIN EN ISO 11133 erfolgreich begutachtet wurde und somit künftig Bestandteil des Akkreditierungsumfangs des
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